SE-ATLAS

Intoxication au manganèse Ataxie héréditaire Syndrome parkinsonien rare Ataxie spastique Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Syndrome d'ataxie cérébelleuse-hypogonadisme Ataxie cérébelleuse liée à l'X Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Syndrome d'ataxie-dégénérescence tapéto-rétinienne Syndrome d'ataxie-hypogonadisme-dystrophie choroïdienne Sclérose latérale primitive Syndrome d'ataxie-photosensibilité-petite taille Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Nicht-hereditäre degenerative Ataxie Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Parkinson-Syndrom, früh-adultes Ataxie, erworbene Multiple Systematrophie Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Hereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem Beginn Tremorkrankheit, seltene Juveniler atypischer Parkinsonismus Karibisches Parkinson-Syndrom Perry-Syndrom Parkinson-pyramidales Syndrom Ataxie, seltene Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Dystonie 16 NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Progressive Muskelatrophie Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Encephalitis lethargica Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Motoneuronkrankheit, erworbene Infantile Dystonie-Parkinsonismus Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Multisystematrophie vom Typ Parkinson Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Kufor-Rakeb-Syndrom Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische